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In silico et analyse QSAR

 Citoxlab – Votre partenaire pour le développement et la sélection de votre candidat médicament

> In silico et QSAR

> Toxicologie in vitro

> Toxicologie génétique

> Screening précoce et optimisation de prototype (lead)

> Toxicogénomique

> Cellules souches et métabolomique

Avec la maîtrise des nouvelles technologies informatiques, nous vous offrons de réaliser une modélisation prédictive pour vos candidats médicaments. Cette technique économiquement rentable s’applique principalement pour :

Évaluer les impuretés : Les produits pharmaceutiques contiennent généralement des impuretés dont la toxicité génétique potentielle peut être évaluée par une modélisation in silico.

  • Une vaste gamme de critères de génotoxicité peut être évaluée en parallèle.

Evaluer le candidat médicament: Basé sur la structure chimique et l’infrastructure moléculaire des produits testés, chaque molécule est modélisée par le système QSAR, piloté par ordinateur.

  • L’analyse QSAR aide à comprendre les interactions moléculaires possibles entre le produit testé et d’autres structures chimiques.

Les résultats sont interprétés par comparaison avec les données précliniques disponibles et en tenant compte des futures indications thérapeutiques. Pour garantir le choix de la solution la plus compétitive, vous recevrez toutes les informations nécessaires dans un format convivial et adapté à la soumission aux agences réglementaires.